Il s'agit d'une étude de phase 3 randomisée, en aveugle, portant sur l'efficacité, la sécurité d'emploir et la tolérance de l'extension à 6 semaines de l'intervalle d'administration du natalizumab chez des patients déjà traités par natalizumab selon un intervalle…
Lire la suiteLe Registre International des grossesses exposées à AUBAGIO® a pour objectif de suivre de façon prospective une cohorte de patientes atteintes de SEP rémittentes (SEP-RR) exposées par inadvertance à AUBAGIO® (prise d’au moins un comprimé) à n’importe quel moment de leur grossesse. Objectifs :…
Lire la suiteIl s'agit d'une étude de phase IV en ouvert chez des patients présentant une SEP RR active. Tous les patients bénéfient du traitement par Cladribine. L'objectif est d'évaluer par le suivi clinique et IRM le délai d'action du traitement. Durée de l'étude : 2 ans Suivi IRM…
Lire la suiteLes inclusions sont en cours dans notre centre pour l'étude PRO MSACTIVE. Il s'agit d'une étude de phase IV en ouvert chez des patients présentant une SEP Remittente traités par ocrelizumab. L'objectif est d'évaluer l’impact de l'ocrelizumab sur l'activité de la maladie sur 48 semaines par :…
Lire la suiteEtude de cohorte prospective, longitudinale, multicentrique avec évaluation clinique et IRM 7 tesla (M0, M12 et M24) L'objectif est de décrire l’atteinte focale corticale à l’IRM 7T dans une cohorte de 30 patients dans les suites d’un premier évènement démyélinisant en l'absence de critères de…
Lire la suiteLes inclusions sont en cours dans notre centre pour l'étude Consonance. Il sagit d'une étude de phase IV en ouvert chez des patients présentant une SEP Progresssive (PP ou SP) traités par ocrelizumab. L'objectif est d'évaluer l’efficacité et la tolérance de l'ocrelizumab par…
Lire la suitePlusieurs essais cliniques se poursuivent actuellement dans le service au delà de la phase d'inclusion. ROCHE WA25046 - ORATORIO Traitement étudié : OcrelizumabPhase de développement : ExtensionIndication : SEP…
Lire la suiteHopital Pasteur, service de Neurologie
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