Il s'agit d'une étude de phase 3 randomisée, en aveugle, portant sur l'efficacité, la sécurité d'emploir et la tolérance de l'extension à 6 semaines de l'intervalle d'administration du natalizumab chez des patients déjà traités par natalizumab selon un intervalle d'administration standard de 4 semaines.
Objectif
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité de l'administration selon un intervalle prolongé du natalizumab chez des patients ayant été traités précédemment par le natalizumab selon une administration selon un intervalle régulier.