Kesimpta (Ofatumumab)

Informations sur votre traitement

Dans quel cas Kesimpta est-il utilisé ?

Le Kesimpta est un traitement utilisé dans les formes actives de sclérose en plaques (SEP RR).

Comment agit-il ?

Le kesimpta est un anticorps monoclonal entièrement humain qui va cibler certains globules blancs : les lymphocytes B exprimant le récepteur CD20. En se fixant sur ces lymphocytes, le kesimpta entraine une réduction de leur nombre et de leur fonction, ce qui permet :

         - de réduire le processus inflammatoire, responsable de la dégradation de la gaine de myéline

         - de diminuer le risque de survenue d’une nouvelle poussée

Comment est-il administré ?

Par voie sous cutanée (abdomen/dessus des cuisses) à l’aide d’un stylo auto-injecteur pré rempli à usage unique.

La première injection se fait sous la supervision d’un professionnel de santé qui vous guidera à l’apprentissage de l’auto injection. La dose d’initiation se fait aux semaines 0,1 et 2 puis 1 fois par mois à partir de la semaine 4 (dose d’entretien).

Conservation du traitement :

Le kesimpta se conserve au réfrigérateur entre 2 et 8°C et doit être sorti minimum 30 minutes avant l’injection. Le traitement peut également se conserver à température ambiante pendant 7 jours a condition que la température n’excède pas 25°C.

Que faire avant l'instauration du traitement ?

Votre neurologue s’assurera de :

- l’absence d’une infection active en cours

- l’absence d’un déficit immunitaire

- l’absence d’une grossesse

- la mise à jour de votre calendrier vaccinal.

Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Dans les 24h qui suivent l’injection :

- réactions au site d’injection (érythème, œdèmes, démangeaisons, douleur…)

- syndrome pseudo-grippal (fièvre, courbatures, céphalées, frissons.)

A plus long terme :

- infections des voies respiratoires (rhinopharyngites, grippe…)

- infection des voies urinaires

Troubles biologiques : baisse des globules blancs, perturbation du bilan hépatique.

La surveillance :

         Prise de sang mensuelle pendant 6 mois

         Surveillance de l’état cutané aux sites d’injection

         IRM cérébrale à 6 mois puis annuelle +/- médullaire

Quels sont les précautions d'emploi ?

         Que vérifier ? :

Liquide limpide visible à travers la fenêtre de visualisation du stylo

Ne pas utiliser si le liquide est trouble ou si présence de particules visibles

Présence de la bulle d’air normal

Vérification de la date de péremption et la présence du sceau de sécurité sur l’emballage extérieur

Signaler toute anomalie à votre pharmacien ou à un autre professionnel de santé !

- choisir le site d’injection en respectant la rotation des sites à chaque nouvelle injection

- ne pas piquer sur une peau sensible, irritée, cicatricielle ou dure.  

- après utilisation, jeter le stylo usagé dans le collecteur pour déchets tranchants

Que faire en cas d'infection ?

Informez votre médecin ou votre neurologue.

Que faire en cas de grossesse ?

Une grossesse ne doit pas être envisagée pendant le traitement. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception pendant le traitement. En cas de projet de grossesse ou si vous pensez être enceinte avertissez votre neurologue.

L’allaitement est déconseillé pendant le traitement.

Que faire en cas d'oubli ?

Faites votre injection dès que possible sans attendre la prochaine dose prévue. Les dates d’administration des injections suivantes doivent alors être calculées à partir du jour de la dose effectuée et selon le calendrier.