Injectable par voie sous cutanée (stylo pré-rempli, auto-injecteur, à usage unique).
Il est utilisé chez les patients atteints de la sclérose en plaques de forme rémittente/récurrente (évoluant par poussées).
Il doit être conservé dans son emballage, au réfrigérateur entre 2 et 8°C ou à température ambiante à 25°C pendant 30 jours maximum à l’abri de la lumière. Ne pas oublier de sortir votre stylo du réfrigérateur 30 minutes avant l’injection et le laisser se réchauffer à température ambiante.
Traitement immun modulateur, il modifie les propriétés du système immunitaire afin de diminuer le nombre de poussées et l’évolution de la maladie.
Une injection à faire 2 fois /mois soit tous les 14 jours. Afin d’éviter les oublis, il est important de choisir un jour fixe et noter sur un carnet de suivi que l’infirmier vous donnera le jour de votre première injection.
Pour éviter les effets secondaires possibles l’instauration du traitement se fait par titration soit une augmentation progressive des doses. Le dosage des stylos auto-injecteurs seront identifiés par un code couleur (voir schéma ci-dessous)
Coffret de Titration contient 2 Stylos pré remplis de 63mcg et 94mcg :
1ere injection : 63ug
2éme injection : 94ug
Puis à J28 à 125 ug
Cette injection doit être réalisée le plus tôt possible.
Il ne doit pas avoir moins de 7 jours entre 2 injections.
- Réaction locale sur site d’injection à type de rougeur. Lors de votre apprentissage à l’auto injection l’infirmier en éducation thérapeutique vous expliquera les mesures d’hygiène et de protection cutanée afin de réduire ce risque.
- Syndrome pseudo-grippal (courbatures, fièvre, maux de tête) il peut être d’intensité plus ou moins intense selon les individus, il s’atténue avec le temps et par la prise de paracétamol avant l’injection.
- Perturbation du bilan biologique.
- Troubles de l’humeur (tristesse).
Avant de débuter le traitement :
Le neurologue va s’assurer de l’absence de perturbations biologiques, de votre statut vaccinal soumis aux mêmes recommandations que la population générale et de l’absence d’un syndrome dépressif majeur.
Pendant le traitement :
Surveillance des effets indésirables :
-au niveau local : respect de la rotation des sites d’injection, induration, rougeur.
-au niveau biologique : prise de sang à 1mois, 3mois et 6 mois puis annuelles en l’absence de symptômes cliniques.
-modification de l’humeur.
Ce traitement peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse et pendant la grossesse si le neurologue le décide. Plegridy est compatible avec l’allaitement.
Hopital Pasteur, service de Neurologie
30 Voie Romaine
06000 Nice
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